Ore 15.00 Registrazione dei partecipanti Ore 15.15 Pianeta Malattie Ore 16.30 Progettare la Qualità di vita per un malato raro
Ore 17.30 Testimonianze Ore 18.30 Cultura e malattie rare. Proiezione di cortometraggio
Ore 19.15 Chiusura dei lavori della prima sessione
Ore 9.00 Presentazione della Sessione
Ore 9.15 La Talassemia. Storia clinica nel tempo Ore 10.00 Cosa significa essere malato di Talassemia ( paziente ) Ore 11.00 pausa Ore 11.15 Le cure nel tempo: - Le trasfusioni - La terapia chelante. Testimonianze Ore 13.15 Pausa pranzo
Ore 15.00 - Il trapianto di midollo. Testimonianze Ore 16.00 - La terapia genica. Testimonianze Ore 17.00 Talassemia e prevenzione Ore 17.45 Talassemia e famiglia Ore 18.30 Cultura e Talassemia Ore 19.00 Chiusura dei lavori. Consegna dei questionari
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